Narcisa

Clinical Development Manager - Neisseria

Narcisa MesarosJe travaille chez GSK Bio depuis quatre mois et je peux dire qu'ici, les choses évoluent très vite. Ces quatre mois ont certainement été les plus passionnants de ma vie.

Je pense que ce qui m'a d'abord attirée chez GSK Bio, c'est sa réputation dans le domaine des vaccins. J'ai été particulièrement impressionnée par les opportunités que l'entreprise était en mesure d'offrir grâce, notamment, à ses relations professionnelles étroites avec des institutions telles que l'Organisation mondiale de la Santé et l'UNICEF pour organiser des campagnes de vaccination et ainsi sauver des millions de vies humaines chaque année. Notre travail de prévention des maladies dans les pays en voie de développement est une grande source de motivation pour tous ceux et celles qui choisissent la médecine afin d'aider à sauver des vies. Je pense aussi que nous sommes la seule entreprise pharmaceutique à disposer de vaccins en développement clinique pour les maladies prioritaires de l'OMS, à savoir le SIDA, la malaria et la tuberculose.

Avant de rejoindre les rangs de l'entreprise, j'ai passé cinq ans à faire de la recherche en milieu universitaire. Je n'étais donc pas vraiment préparée au changement de rythme ou au niveau d'investissement rencontré chez GSK Bio. Cela dit, je sais qu'ici, ma soif permanente de connaissances et mon souci de progresser constamment seront satisfaits. Je suis heureuse d'affirmer que j'apprends et découvre de nouvelles choses tous les jours. Dans un tel environnement, il est difficile de s'ennuyer.

Difficile aussi de dire en quoi consiste une journée type. En fait, il n'y en a pas. En règle générale, le Clinical Development Manager (CDM) dirige la Clinical Project Team (du département clinique) et fait partie de la Project Team (réunissant plusieurs divisions) attachée au développement d'un vaccin. Le CDM est, autrement dit, chargé de gérer des études cliniques de phase I à IV, de la planification à la commercialisation du vaccin, en passant par la préparation du rapport de l'étude clinique et le suivi du dossier.